:�?i��;�գ�l�.5�%M����dX_��y�6��R���otS�C���s'ċc����;����Y�)4���8�y�T2tv�5}�l�H ݲ%�����ج���N�̝E WA�b����n��ox�� (���{���+H���d���I-�� 3009 0 obj
<>/Filter/FlateDecode/ID[ 品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを、昭和63年日本 病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第2小委員会が「医薬品インタビューフォーム」（以下、IFと 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 フィルムコーティング錠 製剤の規制区分 処方箋医薬品 （注意―医師等の処方箋により使用すること） 規格・含量 250mg ： 1錠中日局レボフロキサシン水和物 256.2mg 「医薬品インタビューフォーム記載要領 2013」(以下、「if記載要領2013」と略す)により作成されたif は、電子媒体での提供を基本とし、必要に応じて薬剤師が電子媒体( PDF)から印刷して使用する。 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として、医療用医薬品添付文書（以下、添付文書と略す）がある。 医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際に 8t��R�q���z�]ӬEH�)lÌC�X5:��+��
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医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領（1998年9月）に準拠して作成 高血圧症・狭心症治療薬 持続性Ca拮抗薬 劇薬 処方箋医薬品 日本薬局方 アムロジピンベシル酸塩錠 日本薬局方 アムロジピンベシル酸塩口腔内崩壊錠 剤形 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF 記載要領2008 に準拠して作成 剤 形 硬カプセル剤 製剤の規制区分劇薬、処方せん医薬品：注意－医師等の処方せんにより使用すること 規格・含量1 カプセル中 リバビリン200mg 含有 一般名 ������`��)5*�������хK�qc��E�a��%E��ޘ� ! 1. 2993 0 obj
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h�bbd```b``����A$�,ɔ"ٞ�HN��,>Lr ��H�N):�� "%"�8XV�DJfI�� 6s�){�M��� ��$��H�ة+�" 5��@����L�w��d`D��Wo^ +��
医療用医薬品の基本的な要約情報として、医療用医薬品添付文書（以下、添付文書と略 す）がある。医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品 … )�y���-��WÝ�����|sŴ"+� 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のif記載要領（1998年9 月）に準拠して作成 本ifは1999年12 月作成（新様式第1版）の添付文書の記載に基づき作成した。 日本標準商品分類番号 872219 劇薬 指定医薬品 剤形 規格・含量 注射剤（バイアル剤） 一般名 ��:�L��=�wZ6���/hk!
．医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書（以下、添付文書と略す）がある。 医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、 添付文書に記載された情報を裏付ける更に詳細な 'bN8ݹI���W;e��.�6)����.��5>�hY�O����T}��4{D�� U{;4h庈�p�l_T�ߵ�v"��o@l@�ν:%N>O � (�SإD����"P��C���2����Tg��k xd.�r\3���̫��v�f�+Q�A�q/���f`^��~�8R�� %($�o������,2�3J�o���
e(8�C�V�C��%�8�,@{3#:�#����a�LS��9�KQLH�;��A�1H)��}VT&cH�TfU��\���e��_R��(=����M�Dы��3�F=�S%Oڶ���f�?i�k�(�gq��@�Q����QJ��R�&�� ي�Z�K%}�j�ٰ2���%���*��5���a�=��I�T�B"��F���B���qH���=�;���:Q���`w)8��'i��Ntzx�r�Ͷe���}��D
MxV}�������t�Q�����m��S�AL8���qExj� �-Nȟ����� 医薬品インタビューフォームまたはインタビューフォーム（略称IF）とは、処方箋医薬品の添付文書では不十分な情報を補うために企業から提供される総合的な情報提供書である 。日本病院薬剤師会が要領を策定して、作成と配布を製薬企業に依頼している 。製品の薬学的特徴、製剤の安定性、注射剤の溶解後の安定性、使用上の注意の設定理由、毒性などといった薬剤師が必要とする医薬品情報のうち、添付文書では十分に得られない情報を収載している。現行では、電子化（e-IF）により、PDFファイルに … 48261 0 obj
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1．医薬品インタビューフォーム作成の経緯. %%EOF
6249 0 obj
<>/Encrypt 6221 0 R/Filter/FlateDecode/ID[<7E21C3B91D71F54C80F82FA280E5F309><09AC1F8EFAD6DE449A41361B7BD9B0D8>]/Index[6220 56]/Info 6219 0 R/Length 135/Prev 1066387/Root 6222 0 R/Size 6276/Type/XRef/W[1 3 1]>>stream
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医薬品インタビューフォームは、医薬品の1998年以降に発売された医薬品については原則としてこれに則って策定されている規格は 0
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1．医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者（以下、MR と略す）等にインタビューし、当該医薬 品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを、昭和63 年日本 6275 0 obj
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%PDF-1.6
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医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤形 内用脋顆粒状軟カプセル剤脌 製剤の規制区分 珖当しない 規 格 ・ 含 量 600mg脝1包中にイコサペント矄エチルを600mg含幜する。
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