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1 クエン酸 c3h4(oh)(cooh) 3 /h 2o = 210.14 2.1 g を900 ml の精製水に溶解する ② 水酸化ナトリウム液にて pH 6.0 に調節する。 (2M-NaOH でおよそ 13 mL 加える )
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抗原賦活化溶液 : 0.01 M クエン酸ナトリウム・バッファー（pH 6.0）*1 6. 0000166294 00000 n
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クエン酸： 10 mMクエン酸ナトリウムバッファー：1 Lを調製する場合は、クエン酸三ナトリウム二水和物 (C 6 H 5 Na 3 O 7 •2H 2 O) 2.94 gを、精製水 (dH 2 O) 1 Lに加えてください。pHを6.0に調整してくだ …
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x�b```f``�������� ̀ �@16�@�'S9���j> �����-����M'�R�r5�c�h�cw4W���1��S���g�1�:tMC�4�L��q5��nem� 0000003326 00000 n
DAB 基質溶液およびヘマト … クエン酸は、柑橘系の果物に自然に発生する弱い有機酸であり、3〜6.2のpHを効率的に維持できます。クエン酸バッファー（クエン酸ナトリウムバッファーとも呼ばれる）を作成するには、クエン酸と共役塩基であるクエン酸ナトリウムの両方が必要です。 ・免疫組織化学（光顕レベル）で使用される。 ・免疫電顕の 法で使用される。pre-embedding ・脳脊髄の電子顕微鏡包埋の時に、 位の厚みの連続的に包埋する時に使われる。0.8mm ・脳脊髄のスライス標本を用いた生理学・薬理学的な研究に使用される。
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0.1mol/L クエン酸バッファー, pH3.0-6.2（Citrate buffer） pH別の0.1mol/L クエン酸緩衝液の作り方です。 0.1mol/L クエン酸と0.1mol/L クエン酸ナトリウムの比率でpHを調整します。 使用する試薬： クエン酸無水和物（Citric Acid・Anhydrous, C3H4(OH)(COOH)3, CAS No. 最新の情報はこちら.免疫組織染色（IHC）で組織をホルマリンあるいはグルタルアルデヒドで固定する過程では、架橋反応（クロスリンク）により、ターゲット・タンパク質のエピトープがマスキングされ、抗体の抗原への結合が妨げられる場合があります。そのようなエピトープを再露出させる方法が抗原賦活化です。この抗原賦活化には大きく分けて、熱処理（Heat-Induced Epitope Retrieval HIER）と、タンパク質分解酵素処理（Proteolytic-Induced Epitope Retrieval; PIER）があります。HIER における加熱には電子レンジ、圧力鍋、蒸し器、ウォーターバス、オートクレーブなどといった機器を用いる方法があり、また過熱する際のバッファーにはさまざまな種類があります。PIER ではプロテナーゼ K、トリプシン、ペプシンなどの酵素を単独で、あるいは混合して用い、濃度、反応温度、反応時間などのさまざまな条件があります。抗原賦活化の方法および反応条件は、用いる一次抗体のデータシートに記載されている場合にはそれに従ってください。ウサギ･モノクローナル抗体 RabMAb の場合はなお凍結切片の場合のタンパク質の固定で広く用いられる酸・有機溶媒処理ではタンパク質の架橋は起こらず、抗原賦活法は必須ではありません。Antigen retrieval buffer (Antigen retrieval buffer (Antigen retrieval buffer (Antigen retrieval buffer (Heat Mediated High pH Antigen Retrieving SolutionPepsin Solution Proteinase K プロテアーゼ KTrypsin (Enzymatic Pretreatment)抗原賦活化用トリプシンTrypsin Enzymatic Pretreatment Kit抗原賦活化用トリプシン・キットTrypsin Enzymatic Antigen Retrieval Solution抗原賦活化用トリプシン溶液HistoReveal（Join with us 0000003368 00000 n
一次抗体希釈液 ： 5 % 血清 / PBS（血清は使用する HRP 標識二次抗体の免疫動物種の血清とする） 9.
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6131-90-4, CH3COONa・3H2O） 参考文献：細胞培養で使用されるダルベッコ PBS（Dulbecco’s PBS）の作り方です。1M HEPES緩衝液の作り方です。参考文献：50×TAEバッファーの作り方です。備考：pHはおよそ8.5です。pHを調整する必要はありません。室温で保管します。参考文献：0.5M EDTA, pH8.0の作り方です。10xTEバッファーの作り方です。10xTBEバッファーの作り方です。pH別の0.1mol/L クエン酸緩衝液の作り方です。参考文献：Copyright ©
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