医薬品評価委員会PV部会継続課題対応チーム4では、医薬品インタビューフォーム作成の手引き（改訂版）平成30年11月改訂（暫定版）を作成しました。本手引きは日本病院薬剤師会（日病薬）が策定した医薬品インタビューフォーム記載要領2018（ X�\0��d �!v�eY��$���@�1[ D���sE��#�&$I�Ł v���9\���3�L��e`�308�(�j��d�V$���p%q���D,0 ~�R h�bbd```b`�����A$�z0�L^��_A$S$���f�H��< L*#���� %PDF-1.5 %���� %PDF-1.4 %���� IFは「添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に必要な、医薬品の品 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のif記載要領（2018年）に準拠して作成 ヒト型抗ヒトtnfαモノクローナル抗体製剤 アダリムマブ（遺伝子組換え）製剤 剤形 注射剤（プレフィルドシリンジ又はペン） 製剤の規制区分 生物由来製品 劇薬 356 0 obj <> endobj 必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとして医薬品インタビューフォーム（以下、IFと 略す）が誕生した。 1988. 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2018に準拠して作成 剤形 ステラーラ®皮下注45mgシリンジ：注射剤（プレフィルドシリンジ） ステラーラ®点滴静注130mg：注射剤（バイアル） … インタビューフォーム記載要領2018では、2019年4月以降に承認となる新医薬品で添付文書新記載要領に対応した添付文書を公開する場合には、この新しい記載要領でのインタビューフォーム作成が求められていますので、その一助になれば幸甚です。 2018年12月改訂(第6版) 日本標準商品分類番号 871143 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 鎮 痛 剤 処方箋医薬品 剤 形 水性注射剤 製剤の規制区分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規格・含量 endstream endobj startxref 8165 0 obj <> endobj とは. %%EOF 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のif記載要領2018（2019年更新版）に準拠して作成 剤 形 フィルムコーティング錠 製剤の規制区分 劇薬 処方箋医薬品（注意―医師等の処方箋により使用すること） 規格・含量 8197 0 obj <>/Encrypt 8166 0 R/Filter/FlateDecode/ID[<6740B37C4F12174C8BD8E192F22D6E3D><8F691486D92813459E1E8DF5888F6E4E>]/Index[8165 248]/Info 8164 0 R/Length 162/Prev 1211621/Root 8167 0 R/Size 8413/Type/XRef/W[1 3 1]>>stream 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第2小委員会がIFの位置付け、IF記載 様式、IF記載要領を策定し、その後 �6�=�쪏�? 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のif記載要領2018に準拠して作成 剤形 フィルムコーティング錠 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品：注意－医師等の処方箋により使用すること 規格・含量 必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとして医薬品インタビューフォーム（以下、IFと 略す）が誕生した。 1988. ... 年の添付文書記載要領の変更に合わせ、新たに日病薬医薬情報委員会が記載要領を改 め、「IF記載要領2018」として公表された。 2．IFとは 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2018に準拠して作成 抗糖尿病剤 インスリン リスプロ（遺伝子組換え）注射液 ルムジェブⓇ注ミリオペンⓇ ルムジェブⓇ注ミリオペンⓇHD ルムジェブⓇ注カート ルムジェブⓇ注100単位/mL LYUMJEV Injection 8412 0 obj <>stream ーフォーム検討会」を設置し、個々のif が添付文書を補完する適正使用情報として適切 か審査・検討している。 この度、 2019 年の添付文書記載要領の変更に合わせ、新たに日病薬医薬情報委員会が 記載要領を改め、「if 記載要領2018」として公表された。 2018年7月作成（第1版） 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の if記載要領2013に準拠して作成 クロストリジウム・ディフィシル感染症治療剤 剤形 フィルムコーティング錠 製剤の規制区分 処方箋医薬品（注意−医師等の処方箋により使用すること） 930 0 obj <> endobj 931 0 obj <>/Font<>>>/Fields[]>> endobj 929 0 obj <> endobj 220 0 obj <>stream 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2018に準拠して作成 抗糖尿病剤 インスリン リスプロ（遺伝子組換え）注射液 ルムジェブⓇ注ミリオペンⓇ ルムジェブⓇ注ミリオペンⓇHD ルムジェブⓇ注カート ルムジェブⓇ注100単位/mL LYUMJEV Injection 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2018に準拠して作成 2019年 月(第1版) 日本標準商品分類番号：873999 規 格・含 量 クリースビータ®皮下注10mg 1mL[1バイアル]中ブロスマブ（遺伝子組換え）10 mg含有 ���nM0� "�d�e���Ur���}�C��NRH_ �b�Ϡ����� ��=6 ����w~��=�!$:����������Bi|����>�M)� g�i�^\��Xy�Wz�u�������a��^�\0�}���K=v��>#���ޣ��N�\����7&�!&��A��~��"T���>��me�((��ܜHg*�=cV���, ,��F�{�I�'@f��92��Q��Ȃ�$-Hr�������j�D�m�= �x�*Nuc�n�d-%�T=t���|V-G���C[�.Dr�Ï��T��B*�v���8i"��sn�Y8A�N\w]eK��`��W|����*�ij��G6
393 0 obj <>/Encrypt 357 0 R/Filter/FlateDecode/ID[<85B3AE4E0BE0FD46A5014464A6658696> 0 2019 年の添付文書記載要領の変更に合わせ、新たに日病薬医薬情報委員会が記載要領を改 め、「IF記載要領2018」として公表された。 2. if. 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第2小委員会がIFの位置付け、IF記載 様式、IF記載要領を策定し、その後 医薬品インタビューフォーム. %PDF-1.6 %����
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