自分でも色々しらべて膠原病の可能性があると思い、膠原病を専門にしている町医者さんに行ったところ、
ヴァルデンストロームマクログロブリン血症（WM）は、Bリンパ球（白血球の一種）のがんです。 WMは、IgM抗体と呼ばれるタンパク質の過剰生産に関連しています。WMは、リンパ形質細胞性リンパ腫と呼ばれる状態の結果です。 これは白血球のがんで、B免疫細胞が急速に分裂し始めます。 IgM抗体の過剰な産生の正確な原因は不明です。 C型肝炎はWMのリスクを高める可能性があります。 遺伝子変異は、しばしば悪性B細胞に見られます。過剰なIgM抗体の産生は、いくつかのタイプの問題を引き起こす可能性があります。WMは非常にまれです。 この状態のほとんどの人は65歳以上です。WMの症状には、次のいずれかが含まれる場合があります。身体検査では、脾臓、肝臓、リンパ節の腫れが明らかになることがあります。 目の検査では、網膜の静脈の拡大または網膜出血（出血）が見られる場合があります。CBCは、赤血球と血小板の数が少ないことを示しています。 血液化学は腎疾患の証拠を示す場合があります。血清タンパク質電気泳動と呼ばれる検査では、IgM抗体のレベルが上昇していることが示されています。 レベルは、多くの場合、デシリットルあたり300ミリグラム（mg / dL）または3000 mg / Lよりも高くなります。 IgM抗体が単一細胞型（クローン）に由来することを示すために、免疫固定試験が行われます。血清粘度テストは、血液が濃くなったかどうかを判断できます。 症状は通常、血液が通常よりも4倍濃い場合に発生します。骨髄生検では、リンパ球と形質細胞の両方のように見える異常な細胞の数が増えます。行われる可能性のある追加のテストには次のものがあります。IgM抗体を増加させたWMの人の中には、症状がない人もいます。 この状態はくすぶりWMと呼ばれます。 注意深いフォローアップ以外の治療は必要ありません。症状のある人の治療の目的は、症状と臓器障害を発症するリスクを減らすことです。 現在の標準的な治療法はありません。 そのため、プロバイダーは、臨床試験への参加を提案する場合があります。血漿交換は、血液からIgM抗体を除去します。また、血液の濃厚化によって引き起こされる症状を素早く制御します。薬には、コルチコステロイド、化学療法薬とB細胞に対するモノクローナル抗体、リツキシマブの組み合わせが含まれる場合があります。自家幹細胞移植は、そうでなければ健康な人に推奨される場合があります。赤血球または白血球または血小板の数が少ない人には、輸血または抗生物質が必要な場合があります。平均生存期間は約5年です。 一部の人々は10年以上住んでいます。一部の人々では、障害はほとんど症状を引き起こさず、ゆっくりと進行する場合があります。WMの合併症には以下が含まれる場合があります。WMの症状が現れる場合は、プロバイダーに連絡してください。ワルデンシュトレームマクログロブリン血症; マクログロブリン血症-原発性; リンパ形質細胞性リンパ腫; モノクローナルマクログロブリン血症カプールP、アンセルSM、フォンセカR、他 Waldenströmマクログロブリン血症の診断と管理：マクログロブリン血症のメイヨー層別化とリスク適応療法（mSMART）ガイドライン2016。JAMAOncol。 2017; 3（9）：1257-1265。 PMID：28056114 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28056114。ラジクマールSV。 形質細胞障害。 In：ゴールドマンL、シェーファーAI、編 Treon SP、Castillo JJ、Hunter ZR、MerliniG.Waldenströmマクログロブリン血症/リンパ形質細胞性リンパ腫。 In：Hoffman R、Benz EJ、Silberstein LEなど、編 e- GRF（三式）78.8
中性脂肪 34
尿検査は、血尿、尿タンパクがマイナスなので大丈夫、腎機能も軽度低下なので大丈夫、それよりリウマチ因子が高すぎるからなにかの病気を疑うとのことで、採血をしました。
尿沈渣 白血球10〜19個 赤血球一個以下 細菌＋ 扁平上皮20個以上
白血球 3.9
ヴァルデンストロームマクログロブリン血症（WM）は、Bリンパ球（白血球の一種）のがんです。 WMは、IgM抗体と呼ばれるタンパク質の過剰生産に関連しています。WMは、リンパ形質細胞性リンパ腫と呼ばれる状態の結果です。 これは白血球のがんで、B免疫細胞が急速に分裂し始めます。 IgM抗体の過剰な産生の正確な原因は不明です。 C型肝炎はWMのリスクを高める可能性があります。 遺伝子変異は、しばしば悪性B細胞に見られます。過剰なIgM抗体の産生は、いくつかのタイプの問題を引き起こす可能性があります。WMは非常にまれです。 この状態のほとんどの人は65歳以上です。WMの症状には、次のいずれかが含まれる場合があります。身体検査では、脾臓、肝臓、リンパ節の腫れが明らかになることがあります。 目の検査では、網膜の静脈の拡大または網膜出血（出血）が見られる場合があります。CBCは、赤血球と血小板の数が少ないことを示しています。 血液化学は腎疾患の証拠を示す場合があります。血清タンパク質電気泳動と呼ばれる検査では、IgM抗体のレベルが上昇していることが示されています。 レベルは、多くの場合、デシリットルあたり300ミリグラム（mg / dL）または3000 mg / Lよりも高くなります。 IgM抗体が単一細胞型（クローン）に由来することを示すために、免疫固定試験が行われます。血清粘度テストは、血液が濃くなったかどうかを判断できます。 症状は通常、血液が通常よりも4倍濃い場合に発生します。骨髄生検では、リンパ球と形質細胞の両方のように見える異常な細胞の数が増えます。行われる可能性のある追加のテストには次のものがあります。IgM抗体を増加させたWMの人の中には、症状がない人もいます。 この状態はくすぶりWMと呼ばれます。 注意深いフォローアップ以外の治療は必要ありません。症状のある人の治療の目的は、症状と臓器障害を発症するリスクを減らすことです。 現在の標準的な治療法はありません。 そのため、プロバイダーは、臨床試験への参加を提案する場合があります。血漿交換は、血液からIgM抗体を除去します。また、血液の濃厚化によって引き起こされる症状を素早く制御します。薬には、コルチコステロイド、化学療法薬とB細胞に対するモノクローナル抗体、リツキシマブの組み合わせが含まれる場合があります。自家幹細胞移植は、そうでなければ健康な人に推奨される場合があります。赤血球または白血球または血小板の数が少ない人には、輸血または抗生物質が必要な場合があります。平均生存期間は約5年です。 一部の人々は10年以上住んでいます。一部の人々では、障害はほとんど症状を引き起こさず、ゆっくりと進行する場合があります。WMの合併症には以下が含まれる場合があります。WMの症状が現れる場合は、プロバイダーに連絡してください。ワルデンシュトレームマクログロブリン血症; マクログロブリン血症-原発性; リンパ形質細胞性リンパ腫; モノクローナルマクログロブリン血症カプールP、アンセルSM、フォンセカR、他 Waldenströmマクログロブリン血症の診断と管理：マクログロブリン血症のメイヨー層別化とリスク適応療法（mSMART）ガイドライン2016。JAMAOncol。 2017; 3（9）：1257-1265。 PMID：28056114 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28056114。ラジクマールSV。 形質細胞障害。 In：ゴールドマンL、シェーファーAI、編 Treon SP、Castillo JJ、Hunter ZR、MerliniG.Waldenströmマクログロブリン血症/リンパ形質細胞性リンパ腫。 In：Hoffman R、Benz EJ、Silberstein LEなど、編
先生からはドライアイとドライマウスはあるか？と聞かれドライアイは自覚症状としてかなりあると伝えてます、シェーグレン症候群を疑っているのだと思いますが、リウマチ因子が485と異常値だとどんな病院の可能性がありますか？
炎症反応検査の異常については経過観察してください。血圧は基準値より低めです。症状が続けば医療機関を受診してください。」と検診センターよりコメントがありました。
要精密検査と、要観察と言う評価があり、とても不安になっています。
ソーセージ様静脈怒張（ソーセージ様眼底）とは原発性マクログロブリン血症でみられる眼底所見である。 なすびの医学STUDYより引用 http://www.geocities.jp/study_nasubi/g/g16.html
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